У ФОКУСІ УВАГИ ОНКОЛОГІВ

Острый фаринготонзиллит:
когда и как назначать антибиотики

Федор Юрочко
Львовская областная детская клиническая больница “ОХМАТДЕТ"

Острый фаринготонзиллит (ОФТ) является очень частым заболеванием в практике врачей первичного звена. Он составляет 37% всех острых инфекций верхних дыхательных путей.

Чаще всего это заболевание молодых, им болеют до 50% детей в возрасте 5–15 лет. Пик заболеваемости приходится на первые годы обучения в школе и на месяцы года с ноября по май.

Частой причиной ОФТ являются вирусы (60–70% случаев). Наиболее частой бактериальной причиной ОФТ выступает бета-гемолитический стрептококк группы А (БГСА, Streptococcus pyogenes). К другим бактериальным причинам относятся Neisseria (1–2% у взрослых), Arcanobacterium haemolyticum, дифтероиды, анаэробы, спирохеты, Staphylococus aureus, Haemophilus influenzae.

Обсуждается роль Chlamydia pneumoniae и Mycoplasma pneumoniae, однако их участие в возникновении ОФТ пока не известно. Спорным также является клиническое значение бета-гемолитических стрептококков групп C и G. Причиной острого бактериального фаринготонзиллита у детей до 3 лет очень редко является БГСА.

Диагностика

Клинически отличить бактериальный ОФТ от вирусного ОФТ тяжело. Клинические признаки и симптомы неспецифичны. Точная диагностика должна базироваться на бактериологическом исследовании мазков из горла. Лучше всего выполнять микробиологическую экспресс-диагностику, однако такие методы в нашей повседневной практике фактически недоступны. Поэтому дифференциальную диагностику между вирусным и бактериальным ОФТ необходимо проводить клинически. В пользу вирусной этиологии свидетельствуют такие сопутствующие симптомы: выделения из носа (ринорея), осиплость голоса, кашель, конъюнктивит. Если присутствует хотя бы один из этих симптомов, вероятность вирусного ОФТ более высока.

О наличии бактериального процесса свидетельствуют такие симптомы: отек миндалин, фибринозные налеты на миндалинах, выраженная гиперемия, увеличенные подчелюстные и/или переднешейные лимфатические узлы, лихорадка выше 38?С и отсутствие кашля.

Дополнительные методы диагностики. Диагностическим стандартом для ОФТ, вызванного БГСА, является посев мазка из глотки на флору. Важной предпосылкой правильной диагностики является посев с миндалины, поскольку мазки со слизистой оболочки рта или языка часто отрицательны. Культуральное исследование обладает чувствительностью 90–95%.

В настоящее время разработаны и коммерчески доступны в развитых европейских странах и США антигенные экспресс-тесты на БГСА. Большинство этих тестов очень специфичны, однако их чувствительность в клинической практике низкая. Поэтому отрицательный результат экспресс-тестов не исключает наличия БГСА при ОФТ. Следовательно, для рутинного использования такие тесты рекомендовать нельзя.

Лечение

Лечение вирусного ОФТ

Антибиотикотерапия не показана. Дискомфорт в горле ликвидируют при помощи перорального парацетамола или ибупрофена. В последние годы появились сообщения о том, что местные антибактериальные/антисептические препараты (сосательные таблетки, спреи и жидкости для полоскания горла) могут привести к развитию резистентности бактерий. Поэтому их также не рекомендуют использовать.

Сохранение симптомов вирусного ОФТ на протяжении 3–4 дней свидетельствует о присоединении бактериальной инфекции и о необходимости назначения антибактериальной терапии.

Существует несколько тактик лечения ОФТ, принятых в мире. В некоторых странах одобрена выжидательная тактика с назначением антибиотика — ожидают результатов посева из глотки на протяжении 48–72 час. При наличии БГСА назначают антибиотик, при отсутствии — симптоматическое лечение. Однако ожидание в тех случаях, когда антибиотик необходим, может привести к развитию осложнений и ухудшает качество жизни больного.

Лечение бактериального ОФТ

В последние годы возрастает количество доказательств, что основной целью антибиотикотерапии должна быть эрадикация [1] патогенных бактерий из места инфекции. Эрадикация приносит максимальную клиническую пользу для пациентов и минимальную опасность появления и распространения резистентных штаммов. Поэтому применение т. н. “субоптимальных” антибиотиков (то есть таких, с помощью которых не удается достичь полной эрадикации бактерий) способствует рецидиву заболевания и развитию резистентности. Целью антибактериальной терапии также является профилактика осложнений (в т. ч. ревматической лихорадки).

Основная цель антибактериального лечения — эрадикация возбудителя

В большинстве случаев при бактериальном ОФТ антибиотик назначают эмпирически, поскольку ожидание результатов посева задерживает антибактериальную терапию и может привести к развитию осложнений (см. таблицу).

Таблица. Осложнения острого фаринготонзиллита

Местные Общие Отдаленные
Паратонзиллит, паратонзиллярный, тонзиллярный, парафарингеальный, заглоточный абсцессы, гнойный шейный лимфаденит, отит, синусит, шейный некротический фасциит, спонтанное тонзиллярное кровотечение Очаговый нефрит, аппендицит, тромбофлебит яремной вены, эндокардит, миокардит, перикардит, медиастинит, синдром Lemierre, вульвовагинит у девочек Ревматизм, острый гломерулонефрит, ревматоидный полиартрит, геморрагический васкулит, IgA-нефропатия, пурпура Геноха-Шенляйна

Острый фаринготонзиллит, вызванный БГСА, требует назначения антибиотика. Антибиотиком выбора при этом считался пенициллин V 40 мг/кг/день, который характеризуется узким спектром действия in vitro против БГСА. Однако клинически за последние 10 лет пенициллин V чем дальше, тем больше теряет эффективность. В чем же дело? Пенициллин V имеет универсальную и практически неизменную in vitro высокую эффективность в отношении БГСА. Но известно, что вследствие развития резистентности анаэробы полости рта и глотки своими бета-лактамазами разрушают пенициллин и “защищают” БГСА от воздействия пенициллина. Поэтому при наличии 100% in vitro эффективности пенициллина V эффективность in vivo снижается до 50–60%.

При аллергии на пенициллин при бактериальном ОФТ рекомендуют пероральный эритромицин. Недостатками его использования являются побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта и частота применения 4 раза в день. По сравнению с эритромицином новые макролиды не имеют микробиологических преимуществ, они гораздо дороже, хотя и переносятся больным легче. Медицинская ассоциация Альберты (Канада) при аллергии на пенициллины и непереносимости макролидов рекомендует клиндамицин.

При бактериальном ОФТ для эмпирического назначения не рекомендуются такие антибактериальные препараты: фторхинолоны (чрезвычайно широкий спектр действия, не одобрены для применения у детей), инъекционные цефалоспорины (очень широкий спектр действия, необходимость в инъекциях), триметоприм-сульфаметоксазол или же бисептол (не активный в отношении БГСА, не предотвращает ревматизм), тетрациклины (высокая резистентность БГСА, противопоказан детям до 8 лет), хлорамфеникол (выраженное токсическое воздействие на костный мозг) и аминогликозиды (ототоксичность).

При остром бактериальном фаринготонзиллите не рекомендуются

  • фторхинолоны
  • инъекционные цефалоспорины
  • триметоприм-сульфаметоксазол
  • тетрациклины
  • аминогликозиды
  • хлорамфеникол

Пенициллины являются недорогими эффективными антибиотиками. Однако их эффективность снижается при возрастании резистентности бактерий. Эту проблему удалось преодолеть с помощью ингибиторов бета-лактамазы — в 1981 году впервые был представлен для клинического использования комбинированный препарат амоксициллина с клавулановой кислотой [2]. С появлением ингибиторов бета-лактамазы пенициллины вошли в период возрождения своей эффективности.

В нескольких исследованиях 1990-х годов засвидетельствовано, что в 30% случаев лечение пенициллином, амоксициллином, эритромицином либо клиндамицином было не эффективным, а эффективность пероральных цефалоспоринов несколько выше. Лечение защищенными пенициллинами было высокоэффективным — применение амоксициллина/клавуланата приводило к положительным результатам в 91–96% случаев. Мало того, амоксициллин/клавуланат (Аугментин) приводит к 100% эрадикации патогенных микробов из глотки, и это коррелирует с дальнейшим отсутствием рецидивов.

Сравнительное исследование чувствительности бактериальных изолятов к 5 антимикробным препаратам (амоксициллин/клавуланат, ампициллин, азитромицин, цефуроксим, триметоприм-сульфаметоксазол) в Европе засвидетельствовало, что только амоксициллин/клавуланат все еще сохраняет начальную активность в отношении грамположительных, некоторых грамотрицательных и основных патогенов дыхательных путей.

Продолжительность лечения. Стандартом продолжительности лечения является курс антибиотиков 10 дней. В некоторых странах одобрены и менее продолжительные курсы (3 дня, 5 дней, 7 дней), но при таких курсах, добиваясь клинического выздоровления, достаточно часто не достигается эрадикация БГСА из глотки. А полная эрадикация является предпосылкой профилактики рецидивов ОФТ и предотвращения хронического фаринготонзиллита. Необходимость 10-дневного курса засвидетельствована в нескольких исследованиях — это предотвращает ревматическую лихорадку и повышает клиническую и бактериологическую эффективность.

Выводы

Острый фаринготонзиллит часто является вирусным заболеванием. Поэтому в большинстве случаев антимикробное лечение не нужно. При клинических и/или бактериологических доказательствах бактериальной природы ОФТ необходим 10-дневный курс антибиотикотерапии. Для этого необходимо подобрать пероральный антибиотик с удобным дозированием, низкой вероятностью развития резистентности и максимальным достижением клинического (выздоровление) и бактериологического (эрадикация) эффекта.


[1] Эрадикация — искоренение (досл.), полное исчезновение БГСА при микробиологическом исследовании мазков из глотки. (Прим. переводчика.)

[2] Оригинальный амоксициллин/клавуланат зарегистрирован в Украине компанией GSK под названием АУГМЕНТИН.